걷지 못하던 아이 걷게 하는 藥 25억, 실명 치료제 10억…너무 비싼 신약들 신약 뉴스 > 신약 뉴스 > 뉴스 걷지 못하던 아이 걷게 하는 藥 25억, 실명 치료제 10억…너무 비싼 신약들 조선일보 | 김철중 기자 | 2022년 5월 4일 효과 탁월하지만 건강보험 지원 없으면 사용할 엄두 못 내최근 10년간 개발한 신약 102개 중 건보 적용은 57개에 그쳐약 있는데도 쓰지 못하는 일 없도록 건보 대상 다시 조정을 20대 A씨는 생후 5개월 무렵부터 저시력증 진단을 받았다. 원인을 알 수 없는 시력 저하로 나중에 안경을 써도 시력이 좋아지지 않았다. 시야까… 기사보기 목록 최신뉴스 세상에 없던 희귀질환 신약의 등장…우리사회는 얼마나 준비됐나 2023년 9월 18일 “완치 없는 요로상피암 구원 약물등장…접근성 개선 필수” 2023년 8월 29일 유전자 가위 적용한 첫 치료제…올해 美서 허가될 듯 2023년 8월 17일
4기 폐암도 살리는 바이오마커와표적항암제, 마주치면 ‘효과’난다 신약 뉴스 > 신약 뉴스 > 뉴스 4기 폐암도 살리는 바이오마커와 표적항암제, 마주치면 '효과'난다 팜뉴스 | 김민건 기자 | 2021년 5월 2일 RET 치료제 ‘레테브모’ 허가로 유전자 검사 필요성 재차 부각 최근 국내 첫 RET(Rearranged During Transfection) 변이 표적치료제 ‘레테브모(셀퍼카티닙)’ 허가 이후 바이오마커와 표적항암제 연관성을 다… 기사보기 목록 최신뉴스 세상에 없던 희귀질환 신약의 등장…우리사회는 얼마나 준비됐나 2023년 9월 18일 “완치 없는 요로상피암 구원 약물등장…접근성 개선 필수” 2023년 8월 29일 유전자 가위 적용한 첫 치료제…올해 美서 허가될 듯 2023년 8월 17일