걷지 못하던 아이 걷게 하는 藥 25억, 실명 치료제 10억…너무 비싼 신약들

신약 뉴스

걷지 못하던 아이 걷게 하는 藥 25억, 실명 치료제 10억…
너무 비싼 신약들

조선일보   |   김철중 기자   |   2022년 5월 4일

효과 탁월하지만 건강보험 지원 없으면 사용할 엄두 못 내
최근 10년간 개발한 신약 102개 중 건보 적용은 57개에 그쳐
약 있는데도 쓰지 못하는 일 없도록 건보 대상 다시 조정을
20대 A씨는 생후 5개월 무렵부터 저시력증 진단을 받았다. 원인을 알 수 없는 시력 저하로 나중에 안경을 써도 시력이 좋아지지 않았다. 시야까…
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4기 폐암도 살리는 바이오마커와
표적항암제, 마주치면 ‘효과’난다

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4기 폐암도 살리는 바이오마커와 표적항암제, 마주치면 '효과'난다

팜뉴스   |   김민건 기자   |   2021년 5월 2일

RET 치료제 ‘레테브모’ 허가로 유전자 검사 필요성 재차 부각
최근 국내 첫 RET(Rearranged During Transfection) 변이 표적치료제 ‘레테브모(셀퍼카티닙)’ 허가 이후 바이오마커와 표적항암제 연관성을 다…
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